Laboratório solicita avaliação do SUS para remédio de câncer infantil

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Medicamento betadinutuximabe pode ser incluído no SUS

O laboratório farmacêutico Recordati submeteu à avaliação da Conitec o medicamento betadinutuximabe, utilizado no tratamento de neuroblastoma de alto risco. Se aprovado, o remédio passará a integrar o sistema público de saúde, beneficiando crianças com esse tipo de tumor maligno. O prazo para a análise da proposta é de 180 dias, prorrogáveis por mais 90.

Incidência do neuroblastoma no Brasil

Estima-se que surgem cerca de 387 novos casos de neuroblastoma por ano no Brasil, sendo que metade deles são classificados como neuroblastoma de alto risco (HRNB).

Indicações do medicamento

O Betadinutuximabe é recomendado para pacientes a partir dos 12 meses, que já passaram por quimioterapia de indução e alcançaram pelo menos uma resposta parcial, seguida de terapia mieloablativa e transplante de células tronco. Também é indicado para pacientes com história de recidiva ou neuroblastoma refratário, com ou sem doença residual.

Evolução da ciência no tratamento do neuroblastoma

A oncologista Arissa Ikeda, do Instituto Nacional do Câncer, destacou que nas últimas décadas houve um esforço significativo na melhoria dos tratamentos contra o neuroblastoma, incluindo o uso do Betadinutuximabe. Tratamentos mais longos, com duração de oito meses a mais de um ano, são considerados uma evolução importante no combate a essa doença.

Dificuldades no acesso ao tratamento

Famílias relatam as dificuldades de acesso a medicamentos de alto custo para o tratamento do neuroblastoma, muitas vezes recorrendo a vaquinhas para arrecadar recursos. O processo de obtenção dos remédios através de planos de saúde ou da rede pública é demorado, o que torna a situação ainda mais difícil para as famílias.

Posicionamento do ministério da Saúde

O ministério da Saúde afirmou que acompanha e apoia as pesquisas e avanços tecnológicos para tratamentos que possam ser incorporados ao SUS. Até o momento, nenhuma empresa havia solicitado a incorporação de novo medicamento para o tratamento do neuroblastoma. O ministério está pronto para iniciar o processo de avaliação assim que a empresa solicitar a incorporação.

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*Com informações da Agência Brasil